SJT 10380-1993 工业用酸洗石英砂
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ID： |
C5417B44078746979205B40BDF878038 |
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文件大小(MB)： |
0.5 |
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页数： |
7 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-7-28 |
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SJ,中华人民共和国电子行业标准,sj/t 10380-93,工业用酸洗石英砂,1993-0ム21发布1993-12-01 实施,中华人民共和国电子工业部发布,中华人民共和国电子行业标准,工业用酸洗石英砂,Acid quartz sand,for use in industry,非吋ゴヨ羽ー打,主题内容与适用范围,1.1 主题内容,本标准规定了工业用酸洗石英砂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮,存,1.2 适用范围,本标滙适用于工业用酸洗石英砂。主蟄用于电子玻隅、光学玻璃及支架破杆等制品您,彼,料,2引用标准,GB602 化学试剂杂质测定用林推溶液的制备,GB 603 化学试剤试验方法中所用制剂及制品的制备,GB 6682 实验室用水规格,3技术要求,3.1 外观I应为白色颗粒状和无可见机械杂质,3.2 含水量:干燥后的酸洗石英砂含水量应等于霸小于0,3%,湿砂含水量应等于或小于,5%,3- 3エ业用酸洗石英砂的化学组成及粒度应分别符合表】、表2的要求.,表1,、、、级别,指标项目% ヽ^^,ー级二级三级,二氧化磧0“ 注 99. 80 >99. 70 >99.6,铁（以FesO,计ユ<0.002 <0.0035 WQ* 005,桐（以CuO计） <0, 0005 <0. 0009 0013,错（以CrQ,计） 这0?0003 貳S 0006 ￠0. 0003,中华人民共和国电子工业部1993m 21批准1993 12 0I 实施,ーー I i,SJ/T 10380-93,表2,、、、齡分,规格,上筛主筛下筛,0* 45.ル11仇nm,（874。目）,〇. 60nmi（30 目） 0.］目） 0. 098mml16。目）,0. 45.Q. 074mm,（40-200 目）,’60nlm（30 目） 。.〇ア4mm（200 目） 仇 064mm（220 目）,〇. 2g 〇. 074mm,（60-200 目）,0. 355mm（5O 目） 0.074mm位00 目） 0. 065nuu（220 目）,师上余留景％ 全通过>94 加主篇余留量》98,注:其他化学组成（Kq、Naq、MgO、AIQ，等）或粒度如用户有特殊要求,可由供需双方另行尚定.,4试验方法,4.1 外观检査,用目视观察应符合3.1条的要求.,4,2 含水量的测定,4. 2d方法提要,根据试样在11OC干燥后的减量确定含水量.,4.2. Z分析步骤,称取2g样品,准至0. Q0Q2g,置于已恒重的卧式称量瓶中,在的烘箱内烘干2h,取,出,置于干燥器内冷却至室温,进行称量.,4.2.3计算,以百分数表示的含水量按下式计算,含水量=^^X100 .￠1）,m,式中加一烘干前试样的质量噌;,孙—烘干后试样的质量,g,4-3牝学组成的测定,化学组成的测定所用标准溶液的制备及所用制剂和制品的制备应按GB 602和GB 603,之规定,实验用水应符合GB 6682中三级水规格.除另有规定外,测定中可用试剂的纯度,均,应用分析纯以上,4.3.1 二氧化硅的测定,4.3-1.I方法提要,斌样用硫酸和氢氟酸处理,使二氧化硅呈四氟化硅的形式挥发,根据挥发的量计算二氧化,硅的含量.,4.3.1- 2试样的制备,■. 2 —,SJ/T 10380-93,用四分縮分法將选取的实验室样品缩分至20.30g,根据试验所需用量,于码脑研钵中磨,细（手指捻无颗粒感）移入称量版中,于110ヒ烘干2h,取出,置于干燥器内保存备用,4. 3-1-3 试剂,氢氟酸む％,破磕 1+1,4-3.1-4分析步骤,称取试样1g准至0, 0002g,置于已恒重的销金均塀中,加少量水润湿后,加5滴硫酸（1 +,D,15ml氢氟酸,于砂浴上蒸发至冒硫酸白烟,冷却至室温,用少量水冲洗均烟壁,再加5ml氧,氟酸,砂浴蒸干。于900C灼烧至恒重,4 3.1.5计算,以百分数表示的二氧化硅的含量按下式计算,二氧化硅=セ二0X 100 .￠2）,式中:网——增烟和试样的质量,g;,切3——氢氟酸处理后母崩和残渔的质量,g,f——烧干后试样的质量,g.,4丒3.2三氧化二铁的测定,4- 3- 2.1方法提要,在PH召5的酸性溶液中Fd+以盐酸羟胺还原成Fe?+与邻菲罗咻生成红色络合物,用分,光光度计在波长510nm处测量吸光度,4. 3- 2- 2试剂和溶液,氢氟酸40%,硫酸1 + 1,硝酸1 + 1,盐酸1 + 1,氨水10%,酒石酸100g/l,盐酸羟胺50g八,对硝基酚lg/1,醋酸一醋酸钠缓冲容液I卩!iヤム5,配制方法按68 6。3中有关规定进行,邻菲罗咻:2g/l,称取0.2g邻菲罗咻,加少量乙醒溶傭,以水稀至100ml.,三氧化二铁标准溶液:称取0. 604g硫酸铁煖,加100m!水,10ml硫酸（1 + D,溶解后移入,1000ml容量瓶中粉至刻度摇匀.再将此箔液稀释10倍供比色用（lnil = （）.01mg）.,4.3.2-3分析步骤,称取2g试样,推确至0. 001g,置于的金母塀中,加少量水润湿后,加10滴硫酸（1 + 1）,20m!氢氟酸,于砂浴上蒸发至冒硫酸白烟,冷至室温,用少量水冲洗地埔壁,再神加10m［氢第,酸,再蒸至刚冒硫酸白烟,冷却,加!0ml盐酸（1 + 1）,低温加热溶解残渣,捨却后转移至100ml,容量瓶中,用水稀至刻度。此溶液为A,SJ/T 10380-93,用移液管吸取10m!溶液A于WQml容量瓶中,加25ml水,5ml酒石酸」.2摘,对硝基酚溶液（姐”）,滴加氨水（1。%）,使溶液呈黄色,热后以盐酸（1 + ……
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